Mostrando 1-12 dos resultados 36

CAS NO. NOME DO PRODUTO PANORAMA
    856925-71-8 (-) - Blebbistatin (856925-71-8)

    (-) - Blebbistatin é un inhibidor da célula permeable para a ATPase miosina non muscular II con IC50 de ~ 2 μM, non inhibe a quinasa da cadea lixeira de miosina ...

    1268524-70-4 (+) - JQ1 (1268524-70-4)

    (+) - JQ1 é un inhibidor do bromodomínio BET, con IC50 de 77 nM / 33 nM para BRD4 (1 / 2), vinculante a todos os bromodomanos da familia BET, pero non a brom ...

    659730-32-2 AMG517 (659730-32-2)

    AMG 517 é un antagonista potente e selectivo de TRPV1, antagoniza a capsaicina, protón e activación por calor de TRPV1 con IC50 de 0.76 nM, 0.62 nM ...

    401900-40-1 Andarine (401900-40-1)

    Andarine é un agonista selectivo de receptores de andróxenos non esteroides (AR) con Ki de 4 nM, tecido selectivo para órganos anabolizantes ....

    <td>

    1233339-22-4 AZ20 (1233339-22-4)

    AZ20 é un novedoso inhibidor potente e selectivo da ATR quinasa con IC50 de 5 nM, a selectividade de 8 sobre mTOR. AZ20 é unha proteína ATR quinasa ...

    1821428-35-6 AZD0156 (1821428-35-6)

    AZD0156 é un inhibidor da cinasa ATM oral, potente e selectivo, que inhibe a actividade da quinasa da ATM e da sinalización mediada por ATM, impedindo que D ...

    1240299-33-5 AZD3514 (1240299-33-5)

    AZD3514 é un downregulator receptor de andrógenos potente e oral con Ki de 2.2 μMand ten capacidade de reducir a expresión da proteína AR ...

    <td>
    1035270-39-3 AZD4547 (1035270-39-3)

    AZD4547 é un novo inhibidor selectivo FGFR que ten como obxectivo FGFR1 / 2 / 3 con IC50 de 0.2 nM / 2.5 nM / 1.8 nM, actividade máis débil contra FGFR4, VEGFR2 (KDR) ...

    1352226-88-0 AZD6738 (1352226-88-0)

    AZD6738 é un potente inhibidor selectivo ATR oral. Pode inhibir a fosforilación de substrato ATR Chk1 Ser345 en células cun valor IC50 de 74 ...

    860352-01-8 AZD7762 (860352-01-8)

    AZD7762 é un inhibidor potente e selectivo de Chk1 con IC50 de 5 nM. É igualmente potente contra Chk2 e menos potente contra a CAM, si, Fy ...

    847499-27-8 CEP-18770 (Delanzomib) (847499-27-8)

    CEP-18770 é un inhibidor activo oral da actividade de proteosoma de tipo quimotripsina con IC50 de 3.8 nM, con só unha inhibición marginal de ...

    905973-89-9 CGK733 (905973-89-9)

    CGK 733 é un inhibidor potente e selectivo de ATM / ATR con IC50 de ~ 200 nM. CGK733 é un inhibidor de ATM e un inhibidor de ATR, que significan ...