Olivetol (500-66-3) SSPECIFICAÇÕES
nome: | Olivetol |
CAS: | 500-66-3 |
Pureza | 98% |
Fórmula molecular: | C11H16O2 |
Peso molecular: | 180.24 g / mol |
Punto de fusión: | 46-48 ° C (lit.) |
Nome químico: | Olivetol (3,5-hidroxipentilbenceno) |
Sinónimos: | 5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYL RESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol(3,5-hydroxypentylbenzene) |
Clave InCh: | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
Vida media: | N / A |
Solubilidade: | Soluble en auga (parcialmente miscible), cloroformo e metanol. |
Condición de almacenamento: | Nun almacén seco e ventilado; manter lonxe do sol; evitar o lume; evitar a humidade. |
aplicación: | O olitol utilizouse como molécula modelo na síntese de polímero de impresión molecular (MIP). Tamén se usou como inhibidor da actividade (S) -fenitoína 4'-hidroxilase da CYP2C19 recombinante. |
aspecto: | po cristalino de cor púrpura claro a marrón |
Olivetol (500-66-3) Espectro RMN
Se precisa COA, MSDS, HNMR para cada lote de produto e outra información, póñase en contacto co noso xefe de Marketing.
O que é Olivetol (500-66-3)?
O olitol é un composto orgánico natural. Atópase en determinadas especies de líquenes e pódese extraer facilmente. O 5-pentilresorcinol tamén é producido por varios insectos, xa sexa como feromona, repelente ou antiséptico. A planta de cannabis produce internamente a sustancia relacionada ácido olivetólico (OLA), polo que se hipotetiza que a planta á súa vez utiliza para biosintetizar o tetrahidrocannabinol (THC) do produto psicoactivo.
Beneficios de Olivetol (500-66-3)
Os beneficios de Olivetol para unha persoa que inxeriu THC incluirán, entre outros, a claridade mental, a visión mellorada, a capacidade de enfoque, a motricidade mellorada e a redución doutros síntomas do consumo de THC.
Olivetol (500-66-3) usa
O olitol utilizouse como molécula modelo na síntese de polímero de impresión molecular (MIP). Tamén se usou como inhibidor da actividade (S) -fenitoína 4'-hidroxilase da CYP2C19 recombinante.
O olitol úsase en varios métodos para producir análogos sintéticos de THC. Cítula completa necesaria.] Un destes métodos é unha reacción de condensación de olitol e pulegona. En PiHKAL, Alexander Shulgin informa dun método máis cru para producir o mesmo produto ao levar á reacción oligo e o aceite esencial de laranxa en presenza de cloruro de fosforil.
Olivetol (500-66-3) aplicación
- Utilízase como industria farmacéutica.
- Utilízase como intermedio orgánico.
- Utilízase como determinación de lipopolisacáridos, carragenano e ácido siálico.
Olivetol po en venta(Onde mercar o po de Olivetol a granel)
A nosa empresa goza de relacións a longo prazo cos nosos clientes porque nos centramos no cliente servizo e ofrecer excelentes produtos. Se estás interesado no noso produto, somos flexibles coa personalización dos pedidos para atender ás túas necesidades específicas e o noso rápido prazo de entrega dos pedidos garante que terás unha excelente degustación do noso produto a tempo. Tamén nos centramos nos servizos de valor engadido. Estamos dispoñibles para preguntas de servizo e información para apoiar a súa empresa.
Somos un profesional Olivetol en polvo provedor durante varios anos, fornecemos produtos a prezos competitivos e o noso produto é da máis alta calidade e está sometido a probas estritas e independentes para garantir que é seguro para o seu consumo en todo o mundo.
References
[1] Attygalle et al. (1989). Journal of Chemical Ecology. (15) 1: 317-28 ISSN 0098-0331 / 89 / 0100-0317506.00 / 0
[2] The Pherobase (base de datos de feromonas e semiquímicos) .5-Pentilresorcinol. Consultado o 18 de xaneiro de 2014
[3] Raharjo, Tri J; Chang, Wen-Te; Choi, Young Hae; Peltenburg-Looman, Anja MG; Verpoorte, Robert (2004). "O olivetol como produto dunha policetido sintase en Cannabis sativa L". Ciencia das plantas. 166 (2): 381-5. doi: 1016 / j.plantsci.2003.09.027.
[4] Hassuni, eu; Razxouk, H (2005). ”Olivetol: constituínte do lique Evernia prunastri Ach. ou "musgo de carballo" ". Novas físicas e químicas. 26: 98-103.
[5] Stojanovic, Igor; Radulovic, Niko; Mitrovic, Tatjana; Stamenkovic, Slavisa; Stojanovic, Gordana (2011). "Constituíntes volátiles de liques seleccionados de Parmeliaceae". Revista da Sociedade Química Serbia. 76 (7): 987-94. doi: 2298 / JSC101004087S.