Palmitoyletanolamida (PEA) (544-31-0) Fabricante - Cofttek

Palmitoyletanolamida (PEA) (544-31-0)

Abril 7, 2020

A palmitoyletanolamida (PEA), unha amida de ácidos graxos endóxena (fabricada polo corpo) está a xurdir como novo axente no tratamento da dor e a inflamación. Como axente endóxeno e tamén atopado en alimentos como ovos e leite, non se identificaron efectos secundarios graves nin interaccións fármaco-fármaco.


Estado: Na produción masiva
Unidade: 25kg / Tambor

Palmitoyletanolamida (PEA) (544-31-0) vídeo

Palmitoyletanolamida (PEA) SSPECIFICAÇÕES

nome: Palmitoyletanolamida (PEA)
CAS: 544-31-0
Pureza 98% PEA micronizada ; 98% en po
Fórmula Molecular: C
Peso molecular: X
Punto de fusión: 93 a 98 ° C
Nome químico: Hidroxietilpalmitamida Palmidrol N-Palmitoyletanolamina Palmitylethanolamide
Sinónimos: Palmitoyletanolamida

Palmidrol

N- (2-Hidroxietil) hexadecanamida

N-palmitoiletanolamina

Clave InCh: HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Vida media: Tempo 8
Solubilidade: Soluble en DMSO, metanol, auga
Condición de almacenamento: 0 - 4 C por curto prazo (días a semanas), ou -20 C por longo prazo (meses)
aplicación: Palmitoyletanolamida (PEA) pertence á familia dos endocannabinoides, un grupo de amidas de ácidos graxos. O PEA demostrouse que ten unha actividade analxésica e antiinflamatoria e usouse en varios estudos controlados centrados na xestión da dor crónica entre pacientes adultos con diferentes condicións clínicas subxacentes.
aspecto: Po branco

Que é Palmitoylethanolamida (544-31-0)?

A palmitoyletanolamida (PEA), unha amida de ácidos graxos endóxena (fabricada polo corpo) está a xurdir como novo axente no tratamento da dor e a inflamación. Como axente endóxeno e tamén atopado en alimentos como ovos e leite, non se identificaron efectos secundarios graves nin interaccións fármaco-fármaco. O PEA demostrou eficacia para a dor crónica de múltiples tipos asociada a moitas condicións dolorosas, especialmente con dor neuropática (nerviosa), dor inflamatoria e dor visceral como a endometriose e a cistite intersticial.

Beneficios de palmitoyletanolamida (544-31-0)

Nun primeiro momento, reduce a través do receptor alfa (PPARα) activado polo proliferador peroxisoma, o recrutamento e activación de mastocitos en sitios de lesión nerviosa e a liberación de mediadores proinflamatorios destas células; en segundo lugar, inhibe a activación da microglia e o recrutamento de mastocitos en medula espiñal despois da lesión do nervio periférico, ademais de seguir unha neuroinflamación espinal ou unha lesión medular.

Varios estudos centráronse no uso de PEA en multitude de condicións de dor crónica. Por exemplo, pode ter un efecto beneficioso como adxuvante para o tratamento da dor lumbar ou se usou só para o manexo da dor crónica en pacientes maiores enfermos críticamente, onde o uso de analxésicos tradicionais pode levar a alto risco de efectos adversos. Mostráronse resultados incentivadores no tratamento de radiculopatías non cirúrxicas cunha formulación ultra-micronizada de PEA e a terapia combinada con ácido alfa-lipoico para reducir a prostatite crónica / síndrome da dor pélvica crónica.

Palmitoyletanolamida (544-31-0) Mecanismo de acción?

Palmitoyletanolamida (PEA) é unha amida de ácidos graxos endóxenos, un análogo da anandamida endocannabinoide (AEA), que pertence á familia das N-aciletanolaminas (NAE). Os NAE son liberados das células en resposta a estímulos nocivos. Como todos os NAE, tamén o PEA ten un efecto local, e os seus niveis de tecidos están estreitamente regulados a través do equilibrio da actividade de produción e degradación. Dous amidasas intracelulares, expresadas nas células inflamatorias, estiveron involucradas na degradación da amida lipídica: amida ácido graxa (hidrólase amidais) e N-aciletanolamina hidrolizante amidaza (NAAA).

Palmitoyletanolamida (544-31-0) aplicación

Palmitoyletanolamida (PEA) pertence á familia dos endocannabinoides, un grupo de amidas de ácidos graxos. O PEA demostrouse que ten unha actividade analxésica e antiinflamatoria e usouse en varios estudos controlados centrados na xestión da dor crónica entre pacientes adultos con diferentes condicións clínicas subxacentes.

Palmitoyletanolamida (PEA) po en venta(Onde mercar po de Palmitoyletanolamida (PEA) a granel)

A nosa empresa goza de relacións a longo prazo cos nosos clientes porque nos centramos no servizo ao cliente e ofrecemos grandes produtos. Se estás interesado no noso produto, somos flexibles coa personalización dos pedidos para atender ás túas necesidades específicas e o noso prazo de entrega rápido dos pedidos garante que tes unha boa degustación puntual. Tamén nos centramos nos servizos de valor engadido. Estamos dispoñibles para obter información sobre preguntas e servizos para apoiar a túa empresa.

Somos un provedor profesional de po Palmitoylethanolamida (PEA) durante varios anos, fornecemos produtos con prezo competitivo e o noso produto é da máxima calidade e sométese a probas independentes para asegurarse de que é seguro para o consumo en todo o mundo.

References

  • Hansen HS. Palmitoyletanolamida e outros conxéneres de anandamida. Proposta de papel no cerebro enfermo. Exp Neurol. 2010; 224 (1): 48–55
  • Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V. N-palmitoyl-etanolamina: bioquímica e novas oportunidades terapéuticas. Biochimie. 2010; 92 (6): 724–7
  • Cerrato S, Brazis P, della Valle MF, Miolo A, Puigdemont A. Efectos da palmitoyletanolamida sobre histamina inducida inmunoloxicamente, liberación de PGD2 e TNFα de mastocitos da pel canina. Vetor Immunol Immunopathol. 2010; 133 (1): 9-15
  • Palmitoyletanolamida (PEA): beneficios, dosificación, usos, suplemento