Clorhidrato de piridoxal (65-22-5)

Clorhidrato de piridoxal (65-22-5) SSPECIFICAÇÕES

Clorhidrato de piridoxal (65-22-5) Espectro RMN

Se precisa COA, MSDS, HNMR para cada lote de produto e outra información, póñase en contacto co noso xefe de Marketing.

Que é o clorhidrato de piridoxal?

O clorhidrato de piridoxal é unha forma de vitamina B6. Como forma de 4 carbaldehidos da vitamina B6, faise mesturando piridoxal cun equivalente molar de ácido clorhídrico. É un complemento nutricional. A súa fórmula química é C8H10ClNO3. O seu nome IUPAC é clorhidrato de 3-hidroxi-5-(hidroximetil)-2-metilpiridina-4-carbaldehído.

Esta substancia pertence á clase de compostos orgánicos chamado piridoxal e os seus derivados. Estes conteñen un resto piridoxal cun anel de piridina que ten substitucións en varios puntos. Estes puntos de substitución inclúen o grupo metilo na posición 2, o grupo hidroxilo na posición 3, o grupo carbaldehído na posición 4 e o grupo hidroximetilo na posición 5.

O clorhidrato de piridoxal úsase no tratamento da nefropatía diabética. É necesario para manter a saúde dos nervios, da pel e dos glóbulos vermellos. É usado polo corpo para facer neurotransmisores como serotonina e noradrenalina. Tamén axuda a facer esfingolípidos e ácido aminolevulínico. O clorhidrato de piridoxal convértese en piridoxal 5-fosfato, un coenzima para sintetizar aminoácidos.

Dado que a vitamina B6 non pode ser producida polo corpo debe ser consumido de varias fontes ou a través de suplementos. Existe en múltiples formas, unha delas é o piridoxal, que é unha forma 4-carboxaldehida da vitamina B6 e tamén un cofactor para numerosas actividades metabólicas.

O clorhidrato de piridoxal é unha forma salina do piridoxal e convértese facilmente no fosfato de piridoxal que tamén se coñece como PLP despois da administración e funciona como coenzima para a actividade metabólica.

Como funciona o clorhidrato de piridoxal?

A vitamina B6 ten tres formas na natureza: piridoxina, piridoxal e piridoxamina, todas as cales se converten na súa forma activa no organismo e chámanse piridoxal 5'-fosfato. Os síntomas da deficiencia de vitamina B6 son dermatite seborreica, anemia microcítica, glosite, convulsións, neuropatía periférica, depresión, etc. A vitamina B6 tamén é para tratar a sobredose de isoniazida, a intoxicación por cogomelos falsos, a exposición á hidracina, etc. O clorhidrato de piridoxal pode actuar como suplemento. para repoñer vitamina B6 no corpo.

O clorhidrato de piridoxal é un precursor do 5'-fosfato de piridoxal. Despois de consumir clorhidrato de piridoxal, convértese en piridoxal 5-fosfato nos hepatocitos e nas células mucosas dos intestinos. Despois é absorbido polo torrente sanguíneo e distribúese por todo o corpo. Está implicado en moitos tipos de reaccións metabólicas. Isto inclúe a formación e metabolismo de aminoácidos e glicóxeno. Tamén pode axudar a sintetizar ácidos nucleicos, hemoglobina e neurotransmisores.

O piridoxal 5'-fosfato é un coenzima implicado no metabolismo dos aminoácidos. Compórtase como coenzima en todas as reaccións de transaminación. Tamén está implicado na reacción de oxidación e desaminación dos aminoácidos.

O grupo aldehído presente no piridoxal 5'-fosfato forma un enlace Schiff-base co grupo épsilon-amino dun grupo específico de lisina das encimas aminotransferases. O grupo alfa-amino do substrato de aminoácidos despraza entón o grupo épsilon-amino. Isto dá lugar á formación dunha adimina, que se desprotona. Despois disto, convértese nun quinoide intermedio que acepta protóns en diferentes posicións e finalmente convértese nunha cetimina. A cetimina entón hidrolízase para que o grupo amino permaneza no complexo proteico.

O clorhidrato de piridoxal tamén axuda a sintetizar neurotransmisores como serotonina, dopamina, norepinefrina e ácido gamma-aminobutírico.

O clorhidrato de piridoxal aínda non foi aprobado para o seu uso pola FDA.

Síntese

O clorhidrato de piridoxal sintetízase a partir da reacción orgánica facendo reaccionar a piridoxamina cun molar de ácido clorhídrico. O clorhidrato de piridoxal tamén se pode sintetizar mediante oxidación selectiva. A reacción consiste en tomar clorhidrato de piridoxina como material de partida e levarase a cabo un método de oxidación catalítica na auga. A oxidación catalítica inclúe unha fonte de osíxeno, un catalizador, un sal inorgánico e un ligando amina. O produto final da oxidación catalítica sería o clorhidrato de piridoxal.

Farmacocinética do clorhidrato de piridoxal

Absorción: Son facilmente absorbidos por difusión pasiva e a súa absorción localízase principalmente nas células da mucosa intestinal, que son ricas en piridoxina quinase e fosfato de piridoxal.

Metabolismo: A maioría destes compostos orgánicos son absorbidos polo fígado e a captación resultante realízase mediante difusión mediada por portadores e atrapamento metabólico como compostos de fosfato. A fosforilación dos compostos ocorre facilmente no fígado.

Distribución: O fosfato de piridoxal libre no fígado hidrolízase a piridoxal, que posteriormente se exporta e únese á hemoglobina e á albúmina nos eritrocitos. A parte desfosforilada sae da célula por difusión e, polo tanto, habería pouca acumulación de fosfato de piridoxal nos tecidos.

Excreción: O piridoxal libre que queda no fígado oxídase rapidamente a ácido 4-piridóxico e é o principal produto excretor do composto. A oxidación ao ácido 4-piridóxico está mediada pola aldehído deshidroxenase, que está amplamente presente en numerosos tecidos, a oxidación tamén é realizada por encimas aldehído oxidase renal e hepática. A vía clave de excreción do clorhidrato de piridoxal despois do metabolismo é a través da urina.

Beneficios do clorhidrato de piridoxal

Hai varios usos para o clorhidrato de piridoxal. Non obstante, a maioría destes usos aínda están en investigación e non se poden considerar usos definitivos para este composto.

Estes son algúns dos beneficios do clorhidrato de piridoxal

Efecto sobre a nefropatía diabética

O produto resultante do clorhidrato de piridoxal piridoxal 5'-fosfato pode inhibir a formación de produtos finais de glicación avanzada (AGE). Faino atrapando 3-desoxiglucosona. Nun estudo con ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina, estas foron tratadas con piridoxal 5-fosfato durante 16 semanas [1]. Os resultados mostraron unha diminución significativa da albuminuria, a hipertrofia glomerular, a expansión mesanxia e a fibrose intersticial. Tamén diminuíu os niveis de AGEs. Polo tanto, a longo prazo, o clorhidrato de piridoxal pode reducir a nefropatía que se produce na diabetes.

Efecto como metabolito

O clorhidrato de piridoxal e o 5'-fosfato de pirimidina actúan como substancias vitais necesarias durante as reaccións metabólicas. A súa capacidade de actuar como coenzima é requirida por ambos corpo humano así como diversos organismos e bacterias como Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae, ratos. Son necesarios para producir varios compostos necesarios no corpo.

Efecto sobre os neurotransmisores

O clorhidrato de piridoxal pode axudar a producir varios neurotransmisores no corpo.

Efecto sobre a anemia

Nalgunhas anemias, é necesario proporcionar vitamina B6 como suplemento. O clorhidrato de piridoxal podería axudar a proporcionar o piridoxal 5'-fosfato necesario para tratar tales condicións.

Uso en Investigación Médica

O piridoxal 5'-fosfato, o composto resultante do clorhidrato de piridoxal, é necesario para algunhas bacterias médicamente relevantes. Trátase de garantir o seu correcto crecemento. Inclúe bacterias como Granulicatella e Abiotrophia [2]. A necesidade nutricional do clorhidrato de piridoxal pode provocar o fenómeno cultural do crecemento satélite destas bacterias. No cultivo in vitro, estas bacterias poden crecer só en lugares onde hai outras bacterias formadoras de piridoxal. Un dos puntos principais sobre o composto piridoxal é que puido evolucionar como a reacción de metabolismo aeróbico máis antiga da Terra.

Efectos secundarios do clorhidrato de piridoxal

• Irritación da pel
• Hipersensibilidade
• Irritación respiratoria
• Náusea
• Vómitos
• A neuropatia periférica
• Sensación diminuída
• Dor de cabeza
• Adormecemento
• Formigueiro
• dores de estómago

Interaccións do clorhidrato de piridoxal con outras drogas

Non hai suficiente información sobre a interacción directa do clorhidrato de piridoxal con outras drogas. Non obstante, hai información coñecida sobre a interacción do seu composto piridoxal 5'-fosfato resultante con outros medicamentos.

Algunhas destas interaccións son:

Amiodarona — Á interacción coa piridoxina 5'-fosfato, pode aumentar a sensibilidade á luz, provocando queimaduras solares, etc.

Fenitoína — A piridoxina 5'-fosfato pode aumentar o metabolismo da fenitoína no organismo, causando unha menor eficacia desta última.

Fenobarbital — O 5'-fosfato de piridoxina pode aumentar o tempo de descomposición do fenobarbital.

levodopa - Pode provocar un rápido metabolismo da levodopa.

Aínda que se sabe que a deficiencia de piridoxina ocorre durante o embarazo e a lactación, non hai información sobre os efectos de clorhidrato de piridoxal nestas condicións. Polo tanto, recoméndase ter precaución.

Onde mercar Clorhidrato de Piridoxal en 2021?

Podes mercar clorhidrato de piridoxal en po directamente da empresa fabricante de hidrocloruro de piridoxal. Está dispoñible na cantidade de 1 kg por bolsa ou 15 kg por tambor. Non obstante, isto pódese axustar segundo as necesidades do usuario. Este po debe almacenarse a unha temperatura de 0 a 4 ° a curto prazo e a -20 ° C a longo prazo.

O po de clorhidrato de piridoxal está dispoñible en forma de po de cor branca ou branca. Está feito cos mellores ingredientes baixo estrita supervisión para garantir que os usuarios obteñan o mellor produto.

References

1. Nakamura, S., Li, H., Adijiang, A., Pischetsrieder, M. e Niwa, T. (2007). O fosfato de piridoxal impide a progresión da nefropatía diabética. Transplante de diálise de nefroloxía, 22(8), 2165-2174.
2. Kitada, K., Okada, Y., Kanamoto, T. e Inoue, M. (2000). Propiedades serolóxicas das especies de Abiotrophia e Granulicatella (estreptococos nutricionalmente variantes). Microbioloxía e inmunoloxía, 44(12), 981-985.

Obter prezo a granel