Anandamida (AEA) (94421-68-8) vídeo
Anandamida (AEA) SSPECIFICAÇÕES
nome: | Anandamida (AEA) |
CAS: | 94421-68-8 |
Pureza | 50% en po ; 85% aceite |
Fórmula molecular: | C |
Peso molecular: | X |
Punto de fusión: | -4.8 ° C |
Nome químico: | N-Arachidonoyl-2-hidroxietilamida |
Sinónimos: | Anandamida; AEA; Arachidoniletanolamida; Arachidonoyl etanolamida. |
Clave InCh: | LIGWYLOEDYSMTP-DOFZRALJSA-N |
Vida media: | N / A |
Solubilidade: | Soluble en DMSO, metanol, auga |
Condición de almacenamento: | 0-4 C a curto prazo (días a semanas), ou -20 C a longo prazo (meses) |
aplicación: | Dado que a anandamida (AEA) sintetiza en áreas do cerebro onde se xestiona memoria, motivación, procesos cognitivos e control do movemento, pode influír en sistemas fisiolóxicos como a dor, a regulación do apetito, o pracer e a recompensa. |
aspecto: | po amarelo claro |
Anandamida (AEA) (94421-68-8) Espectro RMN
Se precisa COA, MSDS, HNMR para cada lote de produto e outra información, póñase en contacto co noso xefe de Marketing.
Que é o Anandamida (AEA) CAS 94421-68-8?
A anandamida, tamén coñecida como N-araquidonoiletanolamina ou AEA, é un neurotransmisor de ácidos graxos derivado do metabolismo non oxidativo do ácido eicosatetraenoico (ácido araquidónico), un ácido graxo poliinsaturado ω-6 esencial. O nome está tomado da palabra sánscrita ananda, que significa "alegría, felicidade, deleite" e amida. Síntese a partir de N-araquidonoil fosfatidiletanolamina por múltiples vías. É degradado principalmente polo encima da ácida graxa amida hidrolase (FAAH), que converte a anandamida.
Beneficios da anandamida (AEA) CAS 94421-68-8
Anandamida (AEA) sintetízase enzimáticamente nas áreas do cerebro que son importantes na memoria, os procesos de pensamento e o control do movemento. A investigación suxire que a anandamida xoga un papel na creación e ruptura de conexións a curto prazo entre as células nerviosas, e isto está relacionado coa aprendizaxe e a memoria. Os estudos en animais suxiren que demasiada anandamida induce o esquecemento. Isto suxire que se puidesen desenvolver substancias que impidan que a anandamida se una ao seu receptor, estas poderían usarse para tratar a perda de memoria ou incluso para mellorar a memoria existente.
Anandamida (AEA) CAS 94421-68-8 Mecanismo de acción?
A anandamida, tamén coñecida como N-arachidonoyletanolamina (AEA), é un neurotransmisor de ácidos graxos derivado do metabolismo non oxidativo do ácido eicosatetraenoico (ácido araquidónico), un ácido graxo omega-6 esencial. O nome está tomado da palabra sánscrita ananda, que significa "ledicia, felicidade, deleite" e amide. Sintetízase a partir da fosfatidiletanolamina de N-arachidonoyl por varias vías.
Anandamida (AEA) CAS 94421-68-8 aplicación
A anandamida (AEA) sintetiza en áreas do cerebro onde se xestiona a memoria, a motivación, os procesos cognitivos superiores e o control do movemento. Deste xeito, inflúe en sistemas fisiolóxicos como a dor, a regulación do apetito, o pracer e a recompensa.
Anandamida (AEA) po en venta(Onde mercar o po de Anandamida (AEA) a granel)
A nosa empresa goza de relacións a longo prazo cos nosos clientes porque nos centramos no cliente servizo e ofrecer excelentes produtos. Se estás interesado no noso produto, somos flexibles coa personalización de pedidos que se adapten ás túas necesidades específicas e o noso rápido prazo de entrega de pedidos garante que probarás o noso produto a tempo. Tamén nos centramos nos servizos de valor engadido. Estamos dispoñibles para preguntas e información de servizo para apoiar o seu negocio.
Somos un provedor profesional de anandamida (AEA) durante varios anos, fornecemos produtos competitivos prezo, e o noso produto é da máis alta calidade e está sometido a probas estritas e independentes para garantir que é seguro para o seu consumo en todo o mundo.
References
- Cui HJ, Liu S, Yang R, Fu GH, Lu Y. A N-stearoyltyrosine protexe as neuronas corticais primarias contra a apoptose inducida pola privación de osíxeno-glicosa mediante a inhibición do sistema de inactivación da anandamida. Neurosci Res. 2017 maio 9. pii: S0168-0102 (17) 30012-3. doi: 10.1016 / j.neures.2017.04.019. [Epub antes de imprimir] PubMed PMID: 28499834.
- King-Himmelreich TS, Möser CV, Wolters MC, Schmetzer J, Schreiber Y, Ferreirós N, Russe OQ, Geisslinger G, Niederberger E. AMPK contribúe á antinociceción inducida por exercicios aeróbicos augas abaixo dos endocannabinoides. Neurofarmacoloxía. 2017 maio 4. pii: S0028-3908 (17) 30198-3. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.05.002. [Epub antes de imprimir] PubMed PMID: 28479394.
- Pirone A, Lenzi C, Briganti A, Abbate F, Levanti M, Abramo F, Miragliotta V. Distribución espacial do receptor 1 de cannabinoides e da amida hidrolasa de ácidos graxos no ovario do gato e o oviducto. Acta Histochem. 2017 maio; 119 (4): 417-422. doi: 10.1016 / j.acthis.2017.04.007. Epub 2017 maio 4. PubMed PMID: 28478955.